L'assorbimento di un farmaco

Descrive il passaggio del farmaco dalla sede di somministrazione al circolo sistemico.

Ciò dipende da questi fattori:

1. Il grado di liposolubilità del farmaco: un farmaco più liposolubile avrà meno difficoltà ad attraversare le membrane biologiche, perché potrà passare con facilità attraverso il doppio strato fosfolipidico, e quindi verrà assorbito con maggiore facilità attraverso la cute e le mucose; al contrario, una sostanza molto idrosolubile tenderà a rimanere nell'ambiente acquoso e non passerà con facilità le membrane, dovendosi servire di meccanismi di diffusione facilitata, di trasporto attivo o di endocitosi.
   

2. L' irrorazione della sede di somministrazione: se l'area è maggiormente irrorata, ossia se è presente un gran numero di vasi sanguigni, la superficie assorbente sarà molto estesa ed il farmaco potrà essere assorbito più velocemente.
   

3. La temperatura: se la temperatura è alta, a livello locale (specialmente nella cute) si avranno fenomeni di vasodilatazione al fine di disperdere il calore in eccesso, pertanto il calibro dei vasi aumenterà e con esso anche la superficie assorbente.
   

4. L'azione del farmaco: alcuni farmaci ad azione vasocostrittrice (ad esempio la clonidina) non appena somministrati svolgono una breve e temporanea azione a livello locale, andando a restringere il calibro dei vasi e quindi rallentando il proprio assorbimento; talvolta queste interazioni vengono sfruttate a vantaggio del medico, per esempio alcuni anestetici locali vengono somministrati in associazione con farmaci alfa1-adrenergici (adrenalina, noradrenalina, sinefrina) ad azione vasocostrittrice per rallentarne l'assorbimento e prolungarne la permanenza nella sede su cui si deve operare.

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